写于 2017-05-01 20:10:02| 龙虎国际官网| 生活

一位忠诚的父亲分享了他女儿在慈善圣诞节视频中走在过道里的梦想

患有多发性硬化症(MS)的David Lodder希望他的故事会激励其他人筹集资金来研究衰弱性疾病

来自斯托克波特Cidall的这位52岁的老人表达了对未来的希望 - 包括将他16岁的女儿彭妮带到过道

大卫在1996年被诊断出患有复发性MS

但随着时间的推移,他的病情已经恶化,目前用于减缓疾病进展的治疗方法与他的病情不符

他说:“我一直梦想在女儿的婚礼上走过女儿,但我知道我不会走得很快

”但现在有更多的MS药物比以往任何时候都多,这给了我希望

“这将使我成为世界上最幸福的人.MS研究人员找到了一种方法来阻止MS

我可以与Penny分享

”没有电椅的帮助就把她送走会很棒,但我们都知道无论如何,对我来说,在她特殊的日子里出去更重要

“我只是想确保我的认知足以让我的孙子们在那里

” MS攻击神经系统并以不同方式影响不同的人

它往往是痛苦和疲惫,可以引导人们走路,移动,观察,思考和感受问题

这种疾病通常发生在人们20多岁或30多岁时,超过10万人住在英国

大卫补充说:“每个人都在谈论治疗,但我认为停止MS的发展同样重要

”这可能是你的余生走路和坐在轮椅上的区别

“但即使这并不像听起来那么简单

还有很多东西需要学习,我知道这需要时间

要向MS Society的圣诞节投诉捐款,请访问mssociety.org.uk/merrymoments或发送至70800共同捐赠5英镑

您还可以使用#mermomoments在社交媒体上分享您自己的故事

作者:聂帆市