写于 2018-12-07 03:09:10| 龙虎国际官网| 龙虎国际官网唯一入口

哥本哈根(路透社) - 丹麦制药商Lundbeck周一表示,抗抑郁药物候选药物的III期临床试验结果为其提供了在2012年下半年申请美国,欧洲和加拿大批准的基础.Lundbeck说陈述第三阶段数据证明候选药物AA AA21004与安慰剂治疗重度抑郁症的疗效相比较

德意志银行在一份研究报告中表示,“伦德贝克目前的股价反映了投资者对成功机会的深刻怀疑,我们可以看到这一消息的股价大幅波动

”此次宣布后,在格林威治标准时间1405,伦德贝克股价飙升8.8%至118.60克朗,而哥本哈根证券交易所的基准指数下跌1.7%德意志银行在该报告中表示,抗抑郁剂每股Lundbeck股票的价值可达55丹麦克朗

Lundbeck已警告收益将停滞至2015年,因为其主要的抗抑郁剂Cipralex(在美国和日本以Lexapro出售)面临廉价的仿制药竞争,并投资新产品以确保未来增长

Lundbeck和日本合作伙伴Takeda Pharmaceutical Co将于2012年下半年向美国食品药品管理局(FDA)提交Lu AA21004新药申请,并向欧洲药品管理局(EMA)和加拿大卫生部提交上市许可申请,它在声明中说

“我们对迄今为止我们获得的整个项目的有效性和耐受性的一致性感到非常满意,”Lundbeck的研发主管Anders Gersel Pedersen在声明中说

Mette Fraende的报道;由Greg Mahlich编辑