写于 2018-12-07 01:03:09| 龙虎国际官网| 龙虎国际官网唯一入口

(路透社) - Acorda Therapeutics公司表示,有五人死于帕金森病药物试验,这是该制药商遭遇一系列挫折的最新一例,其股价下跌了38%

Acorda寄希望于该药物的成功,因为它应对其旗舰多发性硬化症药物Ampyra的排他性丧失以及美国监管机构拒绝审查其他帕金森病药物Inbrija

该公司表示,在中期和后期试验中发现7例脓毒症,一种危及生命的感染后,将停止招募患者进行两项关于tozadenant的长期安全性研究

四例脓毒症病例与粒细胞缺乏症相关 - 缺乏白细胞

Leerink Research分析师Paul Matteis表示,“投资者将对药物成功的可能性和商业潜力持更加悲观的看法,作为今日更新的副产品

” Acorda首席执行官罗恩科恩告诉路透社,6名患者在中期试验期间死亡,但当时并没有怀疑这些病例与药物有关

该制药商周三表示,它将在正在进行的后期试验中将患者的血细胞计数监测增加到每周一次,而不是每两周一次,每月一次和一次为期三个月的评估

J.P.Morgan分析师Cory Kasimov在一份报告中写道:“今天的标题......大大提高了衡量推动有意义使用的效果所需的标准

”该公司去年以3.63亿美元收购Biotie Therapies后收购的Tozadenant属于一类名为A2a受体拮抗剂的新药,可以帮助改善帕金森病患者的运动症状

分析师表示,这种药物的安全性问题是出乎意料的,并且正处于制药商的关键时刻,因为它正在支持即将到来的Ampyra仿制药竞争

3月份一名法官击败了Ampyra(其市场上唯一的药物)的关键专利,第三季度带来了1.33亿美元,投资者呼吁该公司自行出售

Acorda周三表示,它仍然希望报告2018年第一季度后期试验的数据

该公司Inbrija的营销申请将在本季度重新提交

截至中午,Acorda股价下跌38%至17.48美元

Divya Grover在班加罗尔的报道;由Bernard Orr和Saumyadeb Chakrabarty编辑