写于 2018-12-07 05:01:14| 龙虎国际官网| 龙虎国际官网唯一入口

(此版本的11月15号故事纠正了药物在第8,9段中的拼写)作者:Ben Hirschler伦敦(路透社) - 阿斯利康在美国批准用于治疗严重哮喘的药物方面取得了重建其药物组合的又一个里程碑公司正在努力将专利损失归咎于老药

美国食品和药物管理局(FDA)决定支持将以Fasenra名义销售的贝那利珠单抗,该产品将于周五在欧洲推出该产品

隔夜消息公布后,周三阿斯利康的股价上涨1%

Fasenra将与GlaxoSmithKline的Nucala和Teva的Cinqair竞争 - 另外两种用于治疗严重哮喘的可注射抗体药物 - 但AstraZeneca相信其产品的效力和方便的剂量可以使其具有优势

英国 - 瑞典公司在成本方面也具有竞争力,长期价格低于28,000美元的竞争对手,维持年度为33,000美元,具体取决于患者是否接受6或7剂

由于需要更多剂量,第一年的治疗费用将达到38,000美元,阿斯利康表示这与重症哮喘中的竞争性生物药物一致

虽然大多数投资者关注的是阿斯利康的癌症研究,但该公司在呼吸治疗方面也有着悠久的历史,它计划与Fasenra和另一种早期阶段的药物tezepelumab一起建立,该药物正在与Amgen一起开发

现代生物技术哮喘药物为尽管使用现代吸入器仍然存在呼吸问题的严重哮喘患者提供了新的希望

在Fasenra的案例中,临床试验中严重哮喘发作的数量大致减少了一半

Fasenra专为患有特定类型哮喘的患者而设计,这种哮喘由一种称为嗜酸性粒细胞的白细胞驱动

阿斯利康此前曾表示希望在今年年底前获得美国批准新药的批准

美国食品和药物管理局(FDA)批准,于周二晚些时候宣布,将Fasenra作为12岁及以上重症哮喘患者的附加治疗药物

“这是我们呼吸生物制剂产品组合的首次批准,也是我们公司在管道驱动转型中实现的一系列重要里程碑的最新成果,”AstraZeneca首席执行官Pascal Soriot说

上周,Soriot在发布季度业绩时表示,随着临床开发中一些新药的成功,该制药商正在进入商业执行模式

在癌症方面,它已经在2017年取得了良好的效果,市场上已有两种新药--Lynparza和Tagrisso--而其血癌药物Calquence上个月获得了美国的批准

Imfinzi,一种备受关注的免疫治疗药物,在一次肺癌治疗的初始测试中失败,但在另一项肺癌治疗中证明是成功的

由Louise Heavens编辑